Диагностика: генетическое обследование
3400–271750 руб..
Генетическое обследование на сегодняшний день — очень важный вид профилактики наследственных недугов, которые являются следствием мутации генов. Доктора медицинского центра К+31 советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если в семье не замечено отклонений, потому что не все мутации проявляют себя сразу, они способны заявить о себе спустя десятилетия. Современные методы исследования разрешают определять генетическую склонность к определенному количеству тяжелых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
- ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
-
Молекулярно - генетическое исследование перестройки гена EWS в биопсийном (операционном) материале методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при саркоме семейства Юинга26 700 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование транслокаций гена ALK методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при раке легкого25 300 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование транслокаций гена ROS1методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при лимфоме24 600 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование транслокаций гена cMET методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при лимфоме26 700 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в биопсийном (операционном) материале - всего колидирующего региона гена при раке молочной железы и яичников (секвенирование)78 200 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование распространённых мутаций генов BRCA1, BRCA2 в биопсийном (операционном) материале при раке молочной железы и яичников (ПЦР)11 900 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR в биопсийном (операционном) материале (ПЦР)15 100 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в 14 экзоне гена cMET в биопсийном (операционном) материале (ПЦР + секвенирование)16 900 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в 15 экзоне гена BRAF в биопсийном (операционном) материале (ПЦР + секвенирование)11 400 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене KRAS 2 - 3 экзона гена при колоректальном раке в биопсийном (операционном) материале (ПЦР + секвенирование)13 800 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена NRAS в биопсийном (операционном) материале (ПЦР + секвенирование)13 700 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS в биопсийном (операционном) материале (ПЦР + секвенирование)15 400 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций во 2, 3 экзоне гена KRAS, 2, 3, 4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF в биопсийном (операционном) материале (ПЦР + секвенирование)20 300 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций 15 экзона гена BRAF и 11, 13, 17 экзонах гена с - KIT в биопсийном (операционном) материале при меланоме (ПЦР + секвенирование)24 000 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций 15 экзона BRAF, 2 - 3 экзонов NRAS и 11, 13, 17 экзонах с - KIT в биопсийном (операционном) материале при меланоме (ПЦР + секвенирование)27 300 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах с - KIT и PDGFR в биопсийном (операционном) материале ри гастроинтестинальной стромальной опухоли ЖКТ (GIST) (ПЦР + секвенирование)25 800 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование перестройки гена RET методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в биопсийном (операционном) материале26 700 руб..
-
Определение HLA - антигенов (HLA - В27)4100 руб..
-
Определение HLA - антигенов. HLA - типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)11 300 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 15, 16, 22 X и Y хромосом) в крови31 500 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови8700 руб..
- Программы обслуживания
-
Ежегодная комплексная диагностика в условиях поликлиники (мужчины) + генетическое исследование271 750 руб..
-
Генетический тест + комплексное обследование в условиях поликлиники90 620 руб..
-
Генетический тест + комплексное обследование в условиях стационара114 770 руб..
-
Ежегодная комплексная диагностика в условиях поликлиники (женщины) + генетическое исследование265 650 руб..
- Дополнительные услуги в лаборатории
-
Молекулярно - генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 хромосом) в крови - Неинвазивный пренатальный тест Prenetix 331 200 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 X и Y хромосом) в крови - Неинвазивный пренатальный тест Prenetix 532 800 руб..
-
Панель «Наследственный рак толстой кишки»47 600 руб..
-
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT18 000 руб..
-
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS12 600 руб..
-
Определение мутаций в гене KRAS12 600 руб..
-
Определение мутаций в гене NRAS12 600 руб..
-
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)25 100 руб..
-
Определение мутаций V600 в гене BRAF11 000 руб..
-
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA17 000 руб..
-
Определение мутаций в гене EGFR12 600 руб..
-
Панель «Наследственный рак молочной железы»47 600 руб..
-
Панель «Женские наследственные опухоли»47 600 руб..
-
Панель «Наследственные опухолевые синдромы»47 600 руб..
-
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA25000 руб..
-
Определение мутаций в гене PIK3CA9300 руб..
-
Определение мутации W515L в гене MPL8200 руб..
-
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)3400 руб..
-
Определение мутации D816V в гене KIT4200 руб..
-
Определение мутаций 9 экзона гена CALR5600 руб..
-
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С26 000 руб..
-
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли25 200 руб..
-
Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD117 200 руб..
-
Кариотипирование с выявлением аберраций10 100 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ53 100 руб..
-
Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией)12 000 руб..
-
Анализ кариотипа 1 пациента8700 руб..
-
Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента11 300 руб..
-
Анализ кариотипа супружеской пары17 300 руб..
-
Анализ кариотипа супружеской пары (с фотографией хромосом)21 300 руб..
-
Молекулярно - генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)51 800 руб..
-
Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) (расширенный с микроделециями)119 300 руб..
-
Неинвазивный Пренатальный Тест (Prenetix - тест)92 800 руб..
-
Анализ мутаций гена гемохроматоза10 200 руб..
-
Анализ микроделеций Y - хромосомы при азооспермии (AZF - фактор)6500 руб..
-
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х - хромосомы10 400 руб..
-
Прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR)10 400 руб..
-
Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)41 000 руб..
-
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии10 400 руб..
-
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)6500 руб..
-
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы V, II, V II, MTHFR, PAI)9600 руб..
-
Молекулярно - генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9 - ти параметрам)35 700 руб..
-
Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА41 000 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный.57 900 руб..
-
FISH - диагностика (хромосомы X и Y)19 700 руб..
-
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)13 600 руб..
-
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска9900 руб..
-
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y - хромосомы14 800 руб..
-
Адреногенитальный синдром. Поиск 9 - ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A221 300 руб..
-
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP21A28400 руб..
-
Врожденная гиперкальциемия (секвенирование гена CYP24A1)71 000 руб..
-
Адреногенитальный синдром. Поиск 9 - ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка22 500 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный61 500 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный73 800 руб..
-
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)67 600 руб..
-
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау67 600 руб..
-
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями70 100 руб..
-
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы110 700 руб..
-
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации113 100 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный34 500 руб..
-
Клинический экзом на наследственные заболевания135 200 руб..
-
Полноэкзомное секвенирование, в том числе скрининг на моногенные заболевания.235 500 руб..
-
Расширенное онкогенетическое обследование методом NGS (Исследование 66 генов, мутации в которых ассоциированы с развитием различных онкозаболеваний). Исследование включает в себя заключение «врача - генетика»153 600 руб..
-
Семейные случаи рака молочной железы / яичников. Минимальное онкогенетическое обследование « + » (Определение частых мутаций в генах BRCA1 (в том числе, мутаций, локализованных в 11 экзоне), BRCA2, CHEK2, NBN). Исследование включает в себя заключение врача - ге35 000 руб..
-
Семейные случаи рака молочной железы / яичников. Стандартное онкогенетическое обследование (Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и частых мутаций в генах CHEK2, NBN). Исследование включает в себя заключение «врача - генетика»67 600 руб..
-
Неинвазивное определение пола плода5200 руб..
-
Неинвазивное определение Резус - фактора плода12 400 руб..
-
Анализ делеций, дупликаций. Аналогичен хромосомному микроматричному анализу (ХМА) самого высокого разрешения27 990 руб..
-
Комплексное ДНК - исследование «Генетический паспорт»16 750 руб..
-
Исследование кариотипа (кариотипирование)8300 руб..
-
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2)9100 руб..
-
Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии6600 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Скорая медицинская помощь
Стоматология
Хирургия
Чистка лица
Онлайн консультации
-
Andrey NХочу выразить огромную благодарность диетологу Шейфер Анне Геннадьевне за ее выдающийся профессионализм и помощь в моем лечении. Я столкнулась с серьезными проблемами в области питания и веса. Было сложно для меня справиться с этой ситуацией самостоятельно, и я искала помощи у эксперта. Анна Геннадьевна встретила меня с большим пониманием и вниманием. Она провела детальное исследование моего здоровья, анализируя мои пищевые привычки, образ жизни и медицинскую историю. План питания, предложенный… – читать далее...0 0
-
ИринаПосле двух замерших беременностей,мы с мужем всерьез решили заняться своим здоровьем и пройти полное обследование для выяснения причины. Наш репродуктолог отправил нас в лабораторию для исследования кариотипа. Это исследование хромосомного набора под микроскопом. Исследование нам проводила Екатерина Евгеньевна. Перед процедурой она нам подробно объяснила что и как она будет делать, со шприцом она обошлась очень аккуратно, я даже не почувствовала ничего. Было приятно, что у нее такая легкая рука.… – читать далее...0 0
- Официальный ответ от имени организации
-
АнастасияДетский врач дерматолог Назарова Вероника Владимировна в клинике «Будь Здоров» на сущевском валу — настоящая форменная хамка! И единицы жалко поставить. Непрофессиональный, совершенно некомпетентный врач, что удивительно для этой клиники! С таким отношением, как из совка, я сталкиваюсь здесь впервые. Прием начался с моего: «Здравствуйте, можно войти?» и ответа врача: «хэээ?». После того, как мой 6-тилетний сын сказал «здравствуйте», она соизволила пробурчать «здрасьте» в ответ. Ребенку, с выявле… – читать далее...0 0
-
Ирина ЧерноваБезгранично благодарна всему персоналу клиники за полученное внимание и заботу до и во время беременности. Мы с мужем обратились заранее, чтоб пройти все анализы и быть спокойными за здоровье нашего наследника))).Столько информации я могла получить только если бы ковырялась сутками в интернете. После вас настрой на роды был самы положительный. Я точно знала что полностью здорова и готова к ним. Отдельное спасибо моему ведущему гинекологу Журавлёвой Е.В. вы кладезь знаний и полезных советов. Мног… – читать далее...2 0
- Официальный ответ от имени организации
Отзывы